셀트리온이 사람에게 전파되는 대부분 인플루엔자(H1, H2, H3, H5, H7 및 H9)에 효과가 있는 `수퍼 독감치료 후보물질(CT-P27)`에 대한 본격적인 임상에 들어갔습니다.
셀트리온은 발병 2일 이내의 인플루엔자 A에 감염된 성인 환자를 대상으로 후보물질(CT-P27)에 대한 유효성과 안전성을 평가하는 임상시험을 실시한다고 13일 밝혔습니다.
이번 임상은 전국 21개 주요 대학병원에서 진행되며, 임상시험에 참여하는 환자는 임상시험 기간 동안 전문 교수진의 집중적 진료와 관리를 받게 됩니다.
셀트리온이 개발중인 후보물질(CT-P27)은 두 항체로 이뤄진 복합 항체치료제로 바이러스의 변이 여부에 관계없이 대부분의 인플루엔자에 치료효과를 보일 것으로 기대되는 후보물질입니다.
이번 후보물질은 셀트리온이 바이오시밀러를 넘어 바이오신약 개발회사로 변모하는 중장기 구상을 반영하는 서정진 회장의 야심작입니다.
앞서 서정진 회장은 "독감 항체치료제 개발후 간염이나 에이즈(AIDS)와 같은 바이러스로 유발되는 질병에 대해 향후 신약개발에 나서겠다"고 밝힌 바 있습니다.
세계적으로 개발 단계에 있는 항체치료제(바이러스 표면의 헤마글루티닌에 작용)는 변이가 일어나지 않는 부위에 붙어 바이러스를 무력화하는데, 현재 셀트리온과 크루셀(네덜란드), 테라클론(미국) 등 3개사가 가장 발빠르게 대응하고 있습니다.
특히 독감(인플루엔자) 항체치료제라는 점에서 로슈의 `타미플루` 등 기존 약제를 대체할 수 있을 것이라고 기대하고 있는 물질입니다.
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