JW중외제약이 (재)범부처신약개발사업단과 함께 혁신신약으로 개발하고 있는 Wnt 표적항암 후보물질(CWP291)에 대해 안전성과 유효성을 확인했다고 밝혔습니다.
JW중외제약은 지난 3일(현지시간)부터 4일간 미국 샌디에이고에서 열린 제58차 미국혈액학회에서 Wnt 표적항암 후보물질(CWP291)의 재발/불응성 다발성골수종에 대한 임상 1상 중간결과를 발표했습니다.
이번 물질은 국내에서 혁신적 신약(First-in-class)으로 기대를 모으고 있는 신약후보물질로, 암세포의 성장과 암 줄기세포에 관여하는 신호전달 물질인 Wnt/베타 카테닌(β-catenin) 기전을 억제하는 표적항암제입니다.
임상1상 시험에서는 Wnt 표적항암 후보물질(CWP291)을 투여한 환자 가운데 약 40%가 질병이 진행되지 않은 안정병변(Stable disease) 상태를 유지했습니다.
JW중외제약은 CWP291을 활용해 기존 표준요법을 대체할 수 있는 새로운 치료방법을 확립할 수 있을 것으로 기대하고 있습니다.
회사 관계자는 "이번 미국 혈액학회 발표는 CWP291이 다양한 적응증에 적용할 수 있다는 가능성과 함께 병용 효능 연구에서도 의미 있는 결과를 확인하는 계기가 될 것"이라며 "향후 글로벌 제약사와의 라이선스 아웃을 지속적으로 진행할 것"이라고 말했습니다.
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