진원생명과학은 오늘(13일) 자회사인 VGXI와 공동연구기관으로 참여하고, 관계사인 이노비오가 주관하는 에볼라 DNA백신의 1상임상 연구가 미국과 캐나다에서 시작됐다고 밝혔습니다.
이는 미국 국방부 산하기관인 방위고등연구계획국(DARPA)이 지원하는 에볼라 퇴치 프로젝트의 첫 단계로 이노비오, 다국적제약사 아스트라제네카의 자회사인 MedImmune, 펜실베니아 대학, 에모리 대학, 밴더빌트 대학 등이 참여합니다.
미국 국방부는 본 에볼라 퇴치 프로젝트에 향후 2년간 기본 490억원에서 추가 옵션을 포함해 최대 611억원의 개발자금을 지원하기로 발표한 바 있습니다.
진원생명과학은 미국 소재 글로벌 임상개발팀을 운영해 전체 임상연구의 모니터링을 담당하고, 플라스미드 전문 국제규격 임상시료 생산 위탁시설인 VGXI는 임상시료의 대량생산을 담당하게 됩니다.
이노비오는 에볼라 DNA백신의 안전성, 내약성, 예방 면역반응과 항바이러스 효과를 평가합니다.
박영근 진원생명과학 사장은 "에볼라 퇴치 프로젝트가 성공하면, 제품 생산판매에 따른 이익뿐만 아니라 제품 판매에 대한 로열티 수입까지 얻게 돼 수익성 향상과 함께 기업 가치가 증대될 것으로 기대된다"고 말했습니다.
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