다만 지난달 10일 무상증자를 반영해 목표주가를 기존 6만원에서 4만원으로 하향조정했습니다.
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이승호 우리투자증권 연구원은 "셀트리온이 어제(6일) 독일 베를린에서 개최 중인 2012 유럽 류머티즘 학회(EULAR)에서 류머티즘 관절염 치료제 레미케이드와 레미케이드 바이오시밀러 CT-P13의 통계학적 동등성을 공식 발표했다"고 밝혔습니다.
이 연구원은 "레미케이드와 CT-P13의 안전성과 유효성에 대한 통계학적 동등성 입증에 따라 CT-P13의 허가 가능성과 레미케이드 대체에 따른 시장성 창출 가능성이 한 단계 높아졌다"며 "바이오시밀러 허가와 시판 시 투자 리스크 해소 가능성과 바이오시밀러 선제적 투자와 개발을 통한 바이오시밀러 시장 선점 가능성에 주목할 필요가 있다"고 조언했습니다.
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이 연구원은 이어 "셀트리온이 지난 3월 2일 레미케이드 바이오시밀러 CT-P13에 대한 유럽의약청(EMA) 허가를 신청했으며 내년 1분기 EMA 허가 후 28개 EU 회원국 특허 상황에 따라 EU 국가별 허가 추진 계획"이라며 "이미 국내에서는 지난 2월 식약청 허가 신청이 완료돼 2분기 식약청 허가 후 브라질과 캐나다, 호주, 멕시코, 러시아 등 70여 개국 후속 허가 신청 예정"이라고 설명했습니다.
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