“먹는 알츠하이머 치매 치료제 후보물질의 기술 수출이 올해 성사될 겁니다.”조성진 큐어버스 대표(사진)는 “경구용 알츠하이머 치매 치료제 후보물질 CV-01의 국내 임상 1상을 다음달 시작한다”며 이같이 말했다.
CV-01은 뇌 염증을 억제하고 신경세포를 보호하는 혁신 신약으로 개발 중이다. 레켐비 등 기존 항체치료제와 달리 저분자 약물이어서 부작용이 적고 뇌 등으로의 약물 침투가 빠른 장점이 있다. 조 대표는 “알츠하이머 치매를 유발하는 단백질인 아밀로이드 베타를 타깃 하는 항체치료제는 부작용 등으로 인한 안전성 이슈가 여전하다”며 “저분자 약물은 개발비가 적게 들고 뇌혈관장벽 투과 등이 뛰어나 뇌질환에 효과적”이라고 했다.
CV-01의 임상 1상은 서울대병원 임상시험센터에서 건강한 젊은 성인과 노인 110명을 대상으로 진행된다. 내년 말 마칠 예정이다. 조 대표는 “국내 임상이지만 향후 글로벌 허가를 목표로 상당수 백인을 포함했다”고 설명했다. 국내 임상만으로 글로벌 제약사에 기술 이전을 하기 위해서다.
큐어버스는 CV-01의 글로벌 개발 및 상업화 파트너를 확보하기 위해 2년 전부터 기술 이전을 추진해왔다. 큐어버스는 2026년께 CV-01의 글로벌 임상 2상을 시작할 계획이다.
후속 파이프라인인 다발성 경화증 치료제 후보물질 CV-02는 미국 임상을 준비 중이다. 이르면 올해 말께 미국 식품의약국(FDA)에 임상을 신청할 계획이다. 조 대표는 “2022년 시리즈A 투자를 유치한 데 이어 이달 200억원 규모의 시리즈B 펀딩을 완료하겠다”고 말했다.
김예나 기자 yena@hankyung.com
