
신라젠은 미국 식품의약국(FDA)에 항암 후보물질 'BAL0891'의 1상 임상시험계획(IND) 변경 승인을 신청했다고 1일 공시했다.
변경 신청 사유는 하위 연구 추가다. 이번 IND 변경을 통해 삼중음성유방암(TNBC)과 위암(GC) 환자를 대상으로 하는 용량 확장 임상시험이 추가된다.
노정동 한경닷컴 기자 dong2@hankyung.com
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