카이노스메드는 자체 개발한 에이즈치료제 KM-023이 중국 의료보험 등재 승인을 받았다고 15일 밝혔다.
KM-023은 중국 내 파트너사인 장수아이디사를 통해 ACC007은 복합정, ACC008은 단일정으로 품목허가를 받았다. 이번 중국 의료보험 등재에 이 두가지 약물제형 모두 승인을 받았다.
ACC007, ACC008는 급여 항목으로 적용되기 때문에 기존 비급여 적용보다 환자들에게 가격 부담이 적어진다. 낮은 가격으로 처방율이 높아질 것으로 기대된다.
기존에는 에이즈 신규 환자에게만 처방이 가능했다. ACC008의 경우 기존 다른 약물로 치료받고 있는 환자들에게도 처방이 확대된다,
카이노스메드의 중국파트너사 장수아이디는 중국 에이즈치료제 시장규모가 의료보험 시장을 포함해 2023년 73억 위안(약 1조3000억원) 규모에서 2027년에는 112억 위안(약 2조원) 규모로 성장할 것으로 전망했다. 이 중 비급여 처방 시장인 자가부담 시장이 25%, 의료보험 시장이 50%에 이르는 것으로 알려졌다.
에이즈치료제 시장 점유율 1위 기업인 미국 길리어드의 치료제인 ‘젠보야‘와의 비교 임상 3상에서 기존의 치료 약물들로 내성이 생기거나 치료 효과가 없는 에이즈 환자들에게도 안정성과 장기 치료 효과를 입증했다.
장수아이디는 임상 3상에서 긍정적인 결과를 확인하면서 유럽, 아프리카 등 글로벌 시장 진출을 위한 파트너쉽 체결을 진행 중인 것으로 전해졌다.
카이노스메드 관계자는 "에이즈 치료제의 의료보험 등재로 안정성, 약효, 가격 경쟁력 등을 확보해 중국 시장 내 빠르게 공급이 확대될 것으로 예상한다"며 "에이즈 치료제 글로벌 시장 확대 및 파킨슨병 치료제 등 주요 파이프라인의 임상도 차질없이 진행되고 있다"고 말했다.
김유림 기자 youforest@hankyung.com
