대웅제약은 국산 34호 신약 ‘펙수클루’의 임상 데이터가 ‘2023 유럽소화기질환 학술대회(UEGW 2023)’에 참석한 전 세계 소화기 전문가들로부터 호평을 받았다고 24일 밝혔다.
대웅제약은 지난 16일(현지시간) 덴마크 코펜하겐에서 열린 UEGW 2023에서 학술 심포지엄 '펙수클루 나잇(Fexuclue Reception Night)’을 열고 펙수클루의 강점과 임상 데이터를 소개했다.
이번 펙수클루 나잇에서는 대한소화기내시경학회 이사장인 이오영 한양대병원 소화기내과 교수가 좌장을 맡았다. 심포지엄에서는 ▲펙수클루의 개발 배경 및 해외진출계획 ▲위식도역류질환(GERD)과 치료 및 펙수클루의 임상 데이터를 주제로 다뤘다.
위식도역류질환의 세계적 권위자 얀탁(Jan Tack) 벨기에 루벤의대 교수는 펙수클루의 주요 임상 데이터를 직접 소개했다. 얀탁 교수는 기능성위장관질환의 진단 및 치료지침을 개발하는 롬 파운데이션(Rome Foundation) 회장을 역임하고 있으며, 소화기운동학회지(Journal of Neurogastroenterology and Motility) 등의 과학기술논문인용색인(SCI)급 국제학술지에서 심사위원으로 활동하고 있다.
그는 “펙수클루의 임상 데이터가 칼륨 경쟁적 위산분비 억제제( P-CAB) 계열 내 최고 신약 수준의 프로파일을 보여준다”고 강조했다.
이와 함께 “가이드라인을 기반으로 위식도역류질환 환자 대상 초치료와 재발성 위식도역류질환 환자 모두에게 P-CAB이 적용될 수 있으며, 앞으로 치료 패러다임은 기존 양성자 펌프 억제제(PPI)에서 P-CAB 제제 중심으로 전환될 것”이라고 말했다.
대웅제약은 펙수클루의 강점을 해외에 지속적으로 알리고, 연내 누적 20개국까지 품목허가 신청 국가 수를 늘릴 계획이다. 2025년까지 30개국에 품목허가를 제출한다는 목표다. 현재 펙수클루의 해외 품목허가 신청 국가는 누적 12개국이다. 이 중 4개국(필리핀 에콰도르 칠레 멕시코)에서 승인을 받았다.
이창재 대웅제약 대표는 “이번 UEGW 2023에서 열린 ‘펙수클루 나잇’ 행사를 통해 각국의 주요 소화기 전문가들이 펙수클루를 중심으로 한 치료 패러다임 전환이라는 공감대를 형성했다”며 “앞으로도 펙수클루의 강점과 우수성을 대내외에 지속적으로 알리고 추가 적응증 확보와 제형 개발에 집중하겠다”고 말했다.
김예나 기자 yena@hankyung.com
