세닉스바이오테크는 나노자임 신약 후보물질 ‘CX213’에 대해 미국 특허 3건을 출원했다고 9일 밝혔다. 각 특허별 적응증은 복막염, 중증 뇌경색, 급성 간부전이다.
CX213은 연구개발 단계에서부터 다양한 적응증을 대상으로 하고 있다. 지주막하출혈 등 11개의 질환에 적용한다는 목표다. 이에 초기부터 약물재창출 전략으로 특허를 출원하고 있다는 설명이다.
미국 특허 등록이 완료되면, 향후 미국에서 관련 적응증에 대한 약물 권리를 보호받고 시장 독점력을 유지할 것으로 기대하고 있다. 특허 출원 후 등록까지는 2년 정도 소요된다고 했다.
세닉스바이오테크는 미국 나노자임 전문 위탁개발생산(CDMO) 기업과의 계약을 통해 CX213의 대량 양산 체제를 갖췄다고 전했다. 미국 식품의약국(FDA)의 임상 1상 승인을 위해 글로벌 임상시험수탁기관(CRO)인 랩콥(옛 코방스)과 비임상을 진행하고 있다.
앞서 CX213의 기반이 되는 최초 약물인 ‘CX111’과 ‘CX171’의 물질특허 국제 출원(PCT)을 마쳤다.
세닉스바이오테크 관계자는 “지속적인 미국 특허 출원을 통해 글로벌 나노의학 제약사로의 도약을 준비할 것”이라고 말했다.
김예나 기자 yena@hankyung.com
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