에스티큐브는 고형암 환자를 대상으로 한 면역항암제 ‘hSTC810’의 임상 1상 시험계획을 식품의약품안전처에서 승인받았다고 16일 발표했다.
이번 임상은 미국과 한국에서 동시 진행된다. 에스티큐브는 지난 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터도 이 후보물질의 임상시험계획을 승인받았다. 국내에선 신촌세브란스병원, 고려대 안암병원 등 두 곳에서 임상을 진행할 예정이다. hSTC810은 암세포 표면에서 면역세포의 활동을 방해하는 단백질인 PD-L1의 활성을 막아 약효를 낸다. 이 단백질의 활성 여부를 조절하는 물질인 BTN1A1을 표적으로 삼는다. BTN1A1은 에스티큐브가 세계 최초로 발견한 표적 물질이다.
정현진 에스티큐브 대표는 “기술이전을 논의 중인 제약사 여러 곳이 실사를 하고 있다”고 말했다. 또 “임상을 진행할 병원 두 곳에서 임상시험심사위원회(IRB)의 승인을 받은 만큼 조만간 첫 환자 등록을 시작하겠다”고 했다.
이주현 기자 deep@hankyung.com
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