부광약품은 레보비르 캡슐을 코로나19 치료제로 개발하는 두 번째 임상 2상(CLV-203) 결과, 치료 효과가 위약 대비 통계적으로 유의함을 입증하지 못했다고 30일 밝혔다.
회사 관계자는 “앞선 임상을 통해 고혈압을 가진 중등증의 코로나19 환자군에서 바이러스의 감소 경향을 확인할 수 있었다는 점은 의미 있었다”며 “그러나 레보비르의 코로나19 치료제로서 추가 개발은 계획하고 있지 않다”고 말했다.
부광약품은 앞서 코로나19 중등증 환자를 대상으로 2상 임상시험(CLV-201)을 진행했다. CLV-201 임상에 참여한 고혈압 환자 중 레보비르 투약군에서 위약군보다 코로나19 바이러스가 감소하는 경향이 나타났다.
부광약품은 CLV-201 결과를 근거로 경증과 중등증 환자 대상의 이번 CLV-203 임상을 승인받았다. 그러나 주평가변수인 활성 바이러스 양 감소에 대해 위약 대비 레보비르 캡슐의 유효성을 확인하기 어려웠다는 설명이다.
레보비르 캡슐은 부광약품이 개발한 국내 11호 신약이다. 국내외에서 B형 간염 치료제 사용 중이다.
이도희 기자
