미국 식품의약국(FDA)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 기대를 모으는 '렘데시비르'에 대한 긴급사용 승인을 확대했다.
28일(현지시간) 로이터통신에 따르면 미국 제약회사 길리어드사이언스는 긴급사용승인 확대로 렘데시비르를 코로나19 중증환자를 비롯한 모든 입원환자에게 처방할 수 있게 됐다고 발표했다.
머다드 파시 길리어드 최고의료책임자(CMO)는 "FDA의 긴급사용승인 확대 결정을 환영한다"면서 "렘데시비르가 발병 초기 환자들에게도 효과적임을 확인했다. 더 많은 환자에게 렘데시비르를 처방할 수 있게 될 것"이라고 말했다.
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