[ 박상재 기자 ] 레고켐바이오는 26일 식품의약품안전처로부터 옥사졸리디논계 항생제(LCB01-0371)의 임상 2상 시험을 승인받았다고 밝혔다.
이에 레고캠바이오는 약 70명의 폐결핵 환자에게 2주간 투여한 뒤 초기약효(EBA)를 대조약물과 비교 및 확인할 계획이다. 또 LCB01-0371의 장기복용 안정성에 대한 평가를 진행한다.
이를 바탕으로 레고켐바이오는 다제내성 결핵 환자가 장기복용 할 수 있는 항생제 개발을 목표로 하고 있다. 회사 측은 LCB01-0371이 기존 옥사졸리디논계 의약품보다 안정성 측면에서 장점을 지녔다고 설명했다.
김용주 레고캠바이오 대표이사는 "다제내성 결핵 분야 문제가 심각한 만큼 임상 2상 뒤 상업화를 빨리 추진할 것"이라며 "중국 등 해외제약사 및 국제기금과 공동개발 또는 기술이전 또한 적극 검토 중"이라고 밝혔다.
박상재 한경닷컴 기자 sangjae@hankyung.com
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