이번 임상시험은 보툴렉스의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 3상 임상연구다.
휴젤은 "미국·유럽 파트너사인 크로마파마사와 임상3상을 진행할 예정"이라며 "이후 유럽의약품청(EMA)으로부터 최종 승인 받은 후 유럽(EU를 포함한 EMA 관할국가들)에 시판 예정"이라고 밝혔다.
김근희 한경닷컴 기자 tkfcka7@hankyung.com
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