[ 한민수 기자 ] 오스코텍은 'SKI-O-703'의 임상1상 시험 프로젝트가 범부처전주기신약개발사업 과제로 선정됐다고 12일 밝혔다.
SKI-O-703은 류마티스 관절염 등 다양한 염증 질환의 발병 원인인 'SYK 키나제' 단백질을 선택적으로 억제하는 신약 후보물질이다.
오스코텍은 범부처신약개발사업단의 지원으로 SKI-O-703의 미국 식품의약국(FDA) 임상1상을 승인받은 바 있다. 지난해 10월부터 피험자에 대한 투약이 진행 중이다. 오스코텍은 이번 선정으로 사업단으로부터 임상연구비의 50%를 지원받게 된다.
류마티스 관절염 치료제는 항체의약품이 80% 이상을 차지하고 있으나, 30~40% 정도의 환자에서는 치료 효과가 나타나지 않고 있다. 부작용 및 주사제로의 불편함, 고가의 치료비용 등의 문제점도 안고 있다는 설명이다. 이를 극복하기 위해 경구 투여가 가능한 저분자 표적치료제인 'Xeljanz'가 최초로 허가됐지만, 부작용 문제로 미국 등에서만 제한적으로 판매허가가 이뤄진 상태다.
연구책임자인 김중호 연구소장은 "SYK는 면역기능을 담당하는 여러 세포들에서 신호전달에 관여하는 매우 중요한 신호전달물질로써, 현재 류마티스 관절염 치료제 개발에 있어 주목받고 있는 타겟"이라며 "오스코텍이 개발하고 있는 SYK 저해 임상물질은 고혈압 등 부작용을 이유로 개발이 중단된 경쟁물질에 비해 우수한 였?기대된다"고 말했다.
SKI-O-703은 개발시 류마티스 관절염 시장에서 경구투여가 가능한 'SYK 키나제'를 억제하는 최초의 물질(first-in-class)이 될 것으로 기대하고 있다.
오스코텍은 여러 글로벌 제약사와 SKI-O-703에 대한 기술이전 협상을 진행 중이다.
한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com
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