SK케미칼(사장 박만훈)은 혈우병치료제 바이오 신약 물질 ‘NBP601’(사진)의 시판 허가를 유럽의약품감독국(EMA)에 신청했다고 23일 밝혔다.지난 7월 미국 식품의약국(FDA) 허가 신청에 이어 유럽에서도 상용화를 위한 허가 절차에 들어간 것이다. 국내 업체가 개발한 바이오 신약이 미국과 유럽 등 해외 선진 시장에 동시 허가를 신청한 것은 NBP601이 처음이다
NBP601은 SK케미칼이 자체 기술로 개발해 2009년 호주 CSL사에 기술 수출한 국내 최초 유전자재조합 바이오 신약 혈우병치료제다.
김형호 기자 chsan@hankyung.com
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