한미약품은 지난해 트리악손 1g의 유럽 지역 시판허가를 획득한 데 이어, 최근 500mg과 2g 용량도 추가 허가를 받았다고 4일 밝혔다.
한미약품 평택공장은 2013년 국내 제약기업 최초로 세파항생제 완제의약품의 EU GMP를 획득한 바 있으며, 이를 기반으로 독일 의약품당국(LSJV)의 트리악손 전용량 판매허가를 받게 됐다.
트리악손 500mg과 2g은 유럽 통합승인절차(DCP)를 통해 독일을 포함한 영국, 프랑스, 이탈리아 4개국에서 제품을 출시할 수 있게 된다.
한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com
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