[ 한민수 기자 ] 부광약품은 자회사인 콘테라파마에서 개발한 LID 치료제인 'JM-010'의 임상2a상 시험을 남아프리카공화국에서 승인받았다고 27일 밝혔다.
LID는 파킨슨병 환자에게 레보도파(levodopa) 투여시 발생하는 운동장애다.
부광약품 관계자는 "레보도파를 장기간 투여하는 경우 60~70%의 환자에게서 필연적으로 발생하는 운동장애를 치료할 수 있는 신약"이라며 "JM-010의 임상시험을 남아프리카공화국에서 내년 초까지 완료하는 것이 목표"라고 말했다.
부광약품은 최근 아파티닙 메실레이트(표적항암제), MLR-1023(당뇨치료제)의 임상시험을 진행하고 있는 등 혁신 신약에 대한 연구개발을 강화하고 있다. 혁신 신약 개발을 통한 해외 시장 진출을 향후 성장동력으로 삼는다는 계획이다.
한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com
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