[ 이지현 기자 ] 테라젠이텍스는 자회사인 메드팩토가 국내 최초의 글로벌 항암제로 개발 중인 물질이 미국 FDA의 임상 1상 시험 승인을 받는데 성공했다고 19일 밝혔다.
메드팩토와 사업단이 공동 개발한 이 물질은 저분자 합성물질 TEW-7197로 미래창조과학부 글로벌신약후보물질발굴사업단의 지원으로 이화여대 약학대 김대기, 신윤용 교수팀이 발굴해 메드팩토에 전용실시권을 이전한 물질이다.
2013년 사업단 공모에서 선정된 후 사업단과 메드팩토가 함께 글로벌항암제의 미국임상에 진입하기 위해 사업을 공동 추진해 온 것으로 알려졌다.
특히 이 물질은 암의 진행을 가속화하는 물질(TGF ß)의 수용체(ALK-5)를 표적으로 해 저해하는 화합물로 암의 전이뿐 아니라 면역기능을 활성화하여 암세포를 사멸하는 효능을 특징으로 하고 있다.
이는 기존 항암치료제의 문제점인 내성을 극복할 수 있는 물질이다. 단독 사용으로도 큰 효과가 기대될 뿐만 아니라 기존 항암제들과 병행하여 사용할 수 있을 경우 그 적용분야 및 시장 파급력이 상당히 클 것으로 회사 측은 전망하고 있다.
하일호 메드팩토 대표는 "다양한 고형암에 치료가능성이 있는 이 물질은 그 작용 특성상 향후 기타 암들로 적응증을 넓혀갈 수 있을 뿐 아니라 기타 항암제와 병행사용 가능성이 충분히 있는 물질로 예상하고 있다” 며 “물질 개발 당시부터 전략적 특허출원 및 등록을 추진했기 때문에 상업적 가치의 극대화가 기대된다”고 전했다.
한경닷컴 이지현 기자 edith@hankyung.com
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