한스바이오메드, 치과용 뼈이식제품 미국 FDA 승인

[ 이민하 기자 ] 한스바이오메드는 16일 뼈이식제품 중 치과용 골기질(DBM) 제품의 미국 식품의약국(FDA) 510K(의료기기) 승인을 받았다고 공시했다.

회사 측은 "해당 제품은 탈회된 DBM의 강한 혼합물로서 간엽세포의 증식과 골형성 세포로의 분화를 자극해 정상적인 뼈 형성을 돕는 뛰어난 생체적합성을 가진 골이식재"라고 설명했다.


한경닷컴 이민하 기자 minari@hankyung.com