셀트리온(회장 서정진)은 유럽연합집행위원회(EC)로부터 항체 바이오시밀러 관절염치료제 ‘램시마’(사진) 유럽 판매를 최종 승인받았다고 28일 발표했다.
셀트리온은 지난달 유럽의약품청(EMA) 승인 뒤 EC 판매허가를 얻기 위해 유럽 20개국 언어로 된 설명서와 부작용 사례 보고서 작성 등의 서류절차를 밟아왔다. 최종 판매허가가 떨어짐에 따라 램시마는 유럽연합(EU) 28개국과 유럽경제지역(EEA) 3개국 등 총 31개국에서 판매할 수 있게 됐다.
김형호 기자 chsan@hankyung.com
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