한미약품은 개발 중인 표적항암제 HM781-36B(Pan-Her Inhibitor)의 1상 임상시험 결과를 세계 최대 암학회인 미국 임상암학회(ASCO)에서 발표했다고 11일 밝혔다.
한미약품은 지난해 ASCO에서도 HM781-36B가 말기암 환자의 63%에서 유효한 것으로 나타났다는 첫 번째 1상 임상시험 결과를 발표한 바 있다.
지난달 31일(현지시간)부터 지난 5일까지 열린 올해 ASCO에서는 휴약(休藥) 없이 연속 투여할 경우의 투약용량 등을 결정하기 위해 진행된 HM781-36B의 두 번째 1상 결과가 발표됐다. 회사 측은 지난 3일 임상 발표에 연구자 및 경쟁회사 관계자들로부터 주목 받았다고 전했다.
HM781-36B에 대한 이번 1상은 서울대병원과 분당서울대병원에서 2011년 6월부터 말기암 환자 20명을 대상으로 최대 투약용량 및 음식물 섭취에 따른 영향관계를 파악하기 위해 실시됐다.
ASCO 발표 내용에 따르면 말기암 환자에게 HM781-36B를 투약한 결과, 30% 이상 종양이 줄어든 경우 등 질환조절비율(Disease Control Rate)이 45%를 기록했다. .
또 약효를 유지하면서 연속 투여할 수 있는 권장용량은 16mg이며, 음식물 섭취에 영향을 받지 않아 식사여부와 상관없이 투약할 수도 있는 것으로 확인됐다.
손지웅 한미약품 R&D 본부장은 “표적항암제를 포함해 기존 항암 치료로 내성이 생긴 환자에 대해 HM781-36B가 좋은 효과를 보였다”며 “현재 폐암과 위암 등 3개의 2상 프로그램이 순조롭게 진행되고 있다”고 말했다.
한편, HM781-36B는 지난해 정부의 항암신약개발사업단 지원과제로 선정된 바 있다.
한경닷컴 정인지 기자 injee@hankyung.com
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