(서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 에이비엘바이오[298380]는 이중항체 ADC 후보물질 'ABL209'의 임상 1상을 위한 임상시험계획서(IND)를 30일(현지시간) 미국 식품의약품청(FDA)에 제출했다고 2일 밝혔다.
ABL209는 EGFR 및 MUC1 표적 이중항체에 토포이소머레이스 I 억제제를 결합한 이중항체 ADC 후보물질이다.
상호 보완적인 두 항원을 동시에 표적함으로써 EGFR 또는 MUC1 중 하나만을 표적으로 하는 경쟁 물질 대비 향상된 효능과 안전성을 보일 것으로 기대된다.
이 약은 앞서 비임상 연구에서 단일항체 ADC 대비 우수한 효능이 확인됐다고 회사는 전했다.
ABL209의 임상 개발은 네옥 바이오가 주도한다.
네옥 바이오는 에이비엘바이오가 미국에 설립한 이중항체 ADC 임상 개발 전문 바이오 기업이다. 또 다른 이중항체 ADC 후보물질 'ABL206'에 대해서는 지난달 FDA 승인을 받았다.
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