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[바이오스냅] 뉴로핏 "'뉴로핏 아쿠아' 임상 유효성 입증"

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[바이오스냅] 뉴로핏 "'뉴로핏 아쿠아' 임상 유효성 입증"

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    [바이오스냅] 뉴로핏 "'뉴로핏 아쿠아' 임상 유효성 입증"
    지투지바이오 "유럽 빅파마와 공동연구개발 계약"


    ▲ 뉴로핏[380550]은 경도인지장애 및 치매 환자 임상에서 뇌신경 퇴화 영상 분석 소프트웨어인 '뉴로핏 아쿠아(Neurophet AQUA)'의 임상적 유효성을 입증하는 연구 성과가 국제학술지(Annals Academy of Medicine Singapore)에 게재됐다고 29일 밝혔다. 싱가포르 난양공대 의과대학 산하 치매연구센터는2022년 4월부터 2023년 7월까지 싱가포르 지역사회 기반 코호트(Cohort)에 참여한 성인 90명을 대상으로 백질 고강도 병변(WMH) 및 회백질 용적을 분석했다. 연구 결과, 백질 고강도 병변 분석에 있어 뉴로핏 아쿠아와 의료 전문가 평가 간 높은 상관관계(ρ=0.66, p<0.0001)를 나타냈고 기존 자동화 도구(LST, CAT12)와 높은 상관관계(ρ=0.84-0.85, p<0.0001)를 보였다. 회백질 분석 및 백질 고강도 병변 분석에는 20분 미만이 소요돼 수 시간이 걸리는 기존 방법에 비해 뚜렷한 성능 향상을 보여줬다.




    ▲ 지투지바이오[456160]는 유럽 소재 '빅파마'(글로벌 대형 제약사)와 약효지속성 주사제 개발 연구협력 계약을 체결했다고 29일 밝혔다. 계약에 따라 지투지바이오는 자사 기술인 이노램프(InnoLAMP) 플랫폼을 활용해 파트너스가 제공하는 펩타이드 약물에 대한 약효 지속성 주사제 개발에 나선다며 전임상 약동학(PK), 약력학(PD) 평가에 적합한 프로토타입 제형을 개발해 제공하고, 파트너사는 해당 제형에 대한 동물시험을 실시해 개발된 제형을 평가한다고 전했다. 지투지바이오는 파트너사가 연구 결과를 개발하거나 상업적으로 이용하는 데 필요한 범위에 한해 배경지식 재산권 등이 포함된 라이선스를 취득할 수 있는 독점적 옵션을 최종 보고서 제공일로부터 6개월간 부여한다. (서울=연합뉴스)
    harrison@yna.co.kr
    (끝)


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