(서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 메디톡스[086900]는 관계사 리비옴이 먹는 방식의 염증성 장질환 치료제 후보물질 'LIV001'의 임상 1b상 시험 계획(IND)을 유럽의약품청(EMA)에 신청했다고 24일 밝혔다.
리비옴은 유럽에서 경증·중증도 수준의 활동성 궤양성 대장염 성인 환자를 대상으로 후보물질의 안전성 등을 평가할 예정이다.
해당 후보물질은 유전자 재조합 기술 기반의 마이크로바이옴(체내 미생물) 치료제로, 면역 조절 효능 펩타이드인 VIP 유전자를 미생물에 도입해 염증성 장질환 등 면역질환에 치료 효과를 높일 수 있도록 개발되고 있다.
리비옴은 지난 3월 호주에서 완료한 임상 1a상에서 후보물질의 안전성·내약성(환자가 부작용을 견뎌내는 정도) 등을 확인했다고 메디톡스는 전했다.
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