코스피

4,309.63

  • 95.46
  • 2.27%
코스닥

945.57

  • 20.10
  • 2.17%
1/3

삼성제약 관절염 치료제, 타사 제품 혼입으로 회수

페이스북 노출 0

핀(구독)!


뉴스 듣기-

지금 보시는 뉴스를 읽어드립니다.

이동 통신망을 이용하여 음성을 재생하면 별도의 데이터 통화료가 부과될 수 있습니다.

삼성제약 관절염 치료제, 타사 제품 혼입으로 회수

주요 기사

    글자 크기 설정

    번역-

    G언어 선택

    • 한국어
    • 영어
    • 일본어
    • 중국어(간체)
    • 중국어(번체)
    • 베트남어
    삼성제약 관절염 치료제, 타사 제품 혼입으로 회수
    경동제약 부신호르몬제, 위탁 생산 업체 제품에 오포장
    미래바이오제약, 골격근이완제·진통제 '품질 부적합'




    (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 삼성제약[001360]의 소염·진통·관절염 치료제에서 다른 회사의 의약품이 나와 회수가 진행되고 있다.
    22일 식품의약품안전처에 따르면 삼성제약의 '아세크로나정' 일부 제품에서 천우신약의 소염진통제 '툴스페낙정100mg'이 혼입돼 지난 18일부터 제조번호 'TAC307' 제품이 회수되고 있다.
    두 의약품은 모두 성원애드콕제약이 위탁 제조하고 있다.
    경동제약[011040]의 부신호르몬제 '스폴론정'은 제품의 포장재가 위탁 생산업체의 제품에서 발견돼 지난 18일부터 제조번호 'KG001', 'KG002' 제품이 회수되고 있다.
    식약처에 따르면 스폴론정을 위탁 제조하는 제이더블유신약의 부신호르몬제 '피디정' 1병에 스폴론정의 포장재가 사용됐다. 두 제품은 주성분과 첨가제 종류, 함량이 동일하다.
    미래바이오제약의 골격근이완제 '에리스정', 소염·진통제 '다이야펜정400㎎'은 품질 부적합으로 판정돼 지난 12일부터 회수가 진행 중이다.
    에리스정은 용출 시험에서 부적합으로 판정돼 제조번호 '2101' 제품이 회수 중이며, 다이야펜정400㎎은 유연 물질 기준 부적합으로 판정돼 제조번호 '2203', '2209', '2210' 제품이 회수 대상이 됐다. 유연 물질이란 의약품에서 나올 가능성이 있는 불순물을 말한다.

    hyunsu@yna.co.kr
    (끝)


    <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI 학습 및 활용 금지>




    - 염색되는 샴푸, 대나무수 화장품 뜬다

    실시간 관련뉴스