"임상 참여자·대조 백신 확보 실패…필리핀 임상 주목"
(서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 유바이오로직스[206650]가 개발 중인 코로나19 백신 유코백(EuCorVac)-19'의 국내 임상 3상 시험을 조기 종료한다고 17일 밝혔다.
유바이오로직스는 2022년 1월 식품의약품안전처로부터 해당 백신에 대한 임상 3상 계획을 승인받았지만, 코로나19 백신 미접종자, 미감염자 등 임상 참여자와 대조 백신을 확보하기 어려웠다고 종료 배경을 설명했다.
다만 우한주 모체 바이러스 대상 임상을 중단하기 때문에 임상·허가 자료를 같은 플랫폼에서 개발 중인 코로나19 XBB.1.5 변이 대응 백신에 인용할 수 있다고 회사는 설명했다.
또 필리핀에서 진행 중인 유코백-19 임상 3상이 이달 중 최종 2차 접종자의 1년 추적 관찰이 종료된다고 유바이오로직스는 전했다.
지난해 중간 결과 발표 이후 임상 참여자 관찰에서 특이 사항이 보고되지 않았으며, 올해 2분기 말 임상 시험 결과 보고서(CSR)를 받을 것으로 예상된다고 회사는 덧붙였다.
유바이오로직스 관계자는 "아직 끝나지 않은 코로나19 변이주와의 싸움에 필요한 대응 백신 및 혼합 백신의 개발을 지속해 국내 백신 자급에 일조하겠다"고 말했다.
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