(서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 동아에스티[170900]는 식품의약품안전처로부터 개발 중인 면역항암제 'DA-4505'에 대한 임상 1·2a상 계획을 승인받았다고 27일 밝혔다.
회사에 따르면 DA-4505는 아릴탄화수소수용체(AhR)를 저해하는 약물이다. AhR은 면역계를 조절하는 인자로, 면역 반응을 억제하고 종양 세포가 공격받는 것을 방지하는 역할을 한다.
동아에스티는 임상에서 국소 진행성 또는 전이성 고형암 성인 환자를 대상으로 치료제의 단독 요법과 면역항암제 '키트루다'(성분명 펨브롤리주맙)와의 병용 요법을 통해 치료제의 안전성과 내약성(환자가 부작용을 견뎌낼 수 있는 정도), 약동학(체내에서 발효되는 약효) 등을 평가할 예정이다.
동아에스티 관계자는 "전임상에서 뛰어난 종양 억제 효과를 확인하며 기존 면역항암제의 한계를 극복할 수 있는 DA-4505의 가능성을 확인했다"며 "DA-4505의 임상 1·2a상을 성공적으로 끝낼 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.
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