"향후 제2형 당뇨병·비만 등 치료제로 개발할 것"
(서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 일동제약[249420]은 식품의약품안전처로부터 대사성 질환 신약 후보물질 'ID110521156'의 임상 1상 시험 계획을 승인받았다고 6일 밝혔다.
임상 1상에서는 건강한 성인을 대상으로 후보물질의 내약성과 안전성, 약동학적 특성 등을 평가한다.
일동제약에 따르면 ID110521156은 체내 인슐린 분비를 유도해 혈당 수치를 조절하는 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 호르몬과 동일하게 기능하는 신규 화합물이다.
동물 모델을 이용한 효능·독성 평가에서 인슐린 분비, 혈당 조절과 관련한 유효성과 동일 계열 경쟁 약물 대비 우수한 안전성 등을 확인했다고 회사는 설명했다.
회사는 임상 개발 등 상용화 작업의 진행 상황에 따라 향후 이 물질을 제2형 당뇨병, 비만 등 질환을 대상으로 하는 경구용 신약으로 개발할 계획이다.
일동제약 관계자는 "다수 글로벌 제약 기업과 기술수출 등 파트너십에 관한 논의를 활발히 진행 중"이라며 "상업화 추진과 권리 확보 차원에서 유리한 요건을 선점하기 위해 한국, 미국, 유럽, 중국, 일본 등 주요 시장에서 특허 등록 또는 출원을 마친 상태"라고 말했다.
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