(서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 항체 신약 개발 기업 노벨티노빌리티는 미국식품의약국(FDA)으로부터 망막질환 치료제 후보물질 'NN2101'의 임상 1상 시험 계획을 승인받았다고 17일 밝혔다.
회사는 미국에서 당뇨병성황반부종 환자를 대상으로 약물의 안전성, 내약성, 유효성 등을 확인할 예정이다.
NN2101은 노벨티노빌리티에서 임상에 진입하는 첫 파이프라인(개발 중 제품)으로, 저산소증을 유발하는 인자를 조절해 신생 혈관 생성 인자와 염증성 사이토카인 발현 등을 억제한다고 회사는 설명했다.
노벨티노빌리티는 아주대 약대 교수인 박상규 대표가 2017년 창업한 회사로, 항암, 안질환, 자가면역질환 등 분야 연구개발을 진행하고 있다.
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