(서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 바이오의약품 개발 기업 프레스티지바이오파마[950210]는 개발 중인 항암 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 'HD204'의 다국가 임상 3상 시험의 환자 모집을 마쳤다고 25일 밝혔다.
HD204는 다국적 제약사 로슈의 대장암·폐암·난소암 치료제인 '아바스틴'(성분명 베바시주맙)의 바이오시밀러로, 허셉틴 바이오시밀러 'HD201'에 이은 프레스티지바이오의 두 번째 바이오시밀러 후보물질이다.
회사는 현재 17개국 환자 650명을 모집해 HD204에 대한 임상을 진행하고 있다며 올해 연말쯤 유효한 데이터를 확보해 품목허가를 신청할 계획이라고 설명했다.
이 과정에서 프레스티지바이오는 인도 인타스제약와 그 계열사인 영국 어코드헬스케어와 협업할 예정이다.
박소연 프레스티지바이오 회장은 "어코드헬스케어, 파마파크 등과 이미 상용화를 위한 라이선스 계약을 했고, 이 밖에도 글로벌 제약사들과 판매 관련 파트너십 논의가 활발히 진행되고 있다"며 "글로벌 제약사와 코피티션(협력과 경쟁의 합성어)을 통해 임상 진행과 매출 확보를 위한 상용화를 가속할 것"이라고 말했다.
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