(서울=연합뉴스) 조현영 기자 = HLB테라퓨틱스[115450]는 미국 자회사 오블라토가 개발 중인 교모세포종 치료제 'OKN-007'의 임상 2상 시험 중간 결과 생존율이 크게 개선된 것으로 나타났다고 7일 밝혔다.
임상 2상은 재발성 교모세포종 환자 56명을 대상으로 표준치료제인 테모졸로마이드(제품명 테모달)와 OKN-007의 병용 투여하는 방식으로 진행됐다.
중간 분석 결과 주된 평가변수인 6개월 동안 생존한 환자의 비율이 75.8%에 달해 목표 기준점인 60%를 크게 상회했다고 회사는 설명했다. 또 현재까지 분석된 1년 생존율은 34%이며 생존기간 중간값(mOS)은 9.3개월로 나타났다고 덧붙였다.
안기홍 HLB테라퓨틱스 대표는 "임상 2상 중간 분석 데이터와 생존기간 차이를 통계적으로 분석한 결과, 뚜렷한 임상적 유의성과 우수한 치료 효과를 확인했다"며 "향후 기술수출이나 글로벌 파트너십, 병용 임상 확대 등 다양한 전략적 방안들을 모색할 것"이라고 말했다.
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