(서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 마이크로바이옴(미생물군) 신약 개발 기업 지아이바이옴은 식품의약품안전처로부터 항암제 후보물질 'GB-104'에 대한 임상 1상 시험계획을 승인받았다고 6일 밝혔다.
임상에서 회사는 대장암 환자를 대상으로 GB-104의 안전성을 평가할 예정이다.
이와 함께 대장암 환자의 면역 반응과 삶의 질 개선 등도 평가하겠다고 회사는 설명했다.
지아이바이옴은 올해 상반기 1상을 완료하고 하반기에는 지아이셀과 협력해 자연살해(NK) 세포와 마이크로바이옴 치료제 병용 임상 2상에 진입할 계획이다.
지아이바이옴은 암, 대사 질환, 알레르기 질환 등에 대한 마이크로바이옴 병용 치료제를 개발하는 회사로, 신약 개발 기업 지아이이노베이션의 관계사다.
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