(서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 대웅제약[069620]은 먹는 코로나19 치료제로 개발 중이던 'DWJ1248'의 중증 환자 대상 임상 3상 시험을 자진 중단한다고 9일 밝혔다.
대웅제약은 DWJ1248과 항바이러스제인 렘데시비르를 병용하는 임상을 진행해왔다.
대웅제약은 코로나19 상황이 나아지고 백신 접종이 늘면서 중증 환자로 진행되는 비율이 감소했고, 이에 따라 임상 결과 확보에 어려움이 있을 것으로 예상해 사업성 판단에 따라 임상을 중단한다고 설명했다.
당초 대웅제약은 만성 췌장염 치료제 '호이스타정'을 코로나19 감염 예방, 경증 및 중등증 코로나19 환자 치료, 중증 코로나19 환자 치료의 세 가지 목적으로 나눠 개발한다고 발표했다.
대웅제약은 이 중에서 감염 예방 목적으로 진행하던 국내 임상 3상을 지난해 자체 중단했고, 경증 및 중등증 환자 대상 임상 2·3상도 지난 3월 자진 중단했다.
경증 및 중등증 환자 대상 임상 중단 당시 대웅제약은 중증 환자 대상 임상을 이어갈 계획이고 선택과 집중 차원의 결정이라고 밝혔지만, 이날 중증 환자 대상 임상도 중단하면서 호이스타정을 이용한 코로나19 치료제 사업은 모두 종료됐다.
대웅제약 관계자는 "중간분석 결과 특별한 이상 반응이 있는 것은 아니었지만 환자 모집이 너무 어려워 임상을 중단하게 됐다"며 "구충제를 코로나19 치료제로 개발 중인 '니클로사마이드'는 아직 진행 중"이라고 밝혔다.
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