신장암치료제 보유한 美 아베오 파마슈티컬스…국내신약 美출시 교두보 마련
LG화학 "40년 바이오사업 최대 이정표…2027년 생명과학부문 매출 2조 원 목표"
(서울=연합뉴스) 조승한 조현영 기자 = LG화학[051910]이 국내 기업 최초로 미국 식품의약국(FDA) 승인 신약을 보유한 회사를 거금을 들여 품에 안았다.
LG화학은 18일 FDA 승인 신장암 치료제를 보유한 미국 바이오 기업 '아베오 파마슈티컬스'(AVEO Pharmaceuticals)를 인수한다고 밝혔다. 인수 금액은 약 8천억 원(5억6천600만 달러)이다.
LG화학은 미국 보스턴 소재 생명과학 자회사인 'LG Chem Life Science Innovation Center'을 통해 인수자금을 내고, 이후 특수목적법인을 신규 설립해 아베오 인수합병을 진행할 예정이다.
합병 완료까지는 대략 3~6개월 소요될 것이라고 LG화학은 설명했다.
아베오는 2002년 미국 매사추세츠주 보스턴에 설립해 2010년 나스닥에 상장했다. 2021년 신장암 표적 치료제 '포티브다(FOTIVDA)'의 미국 FDA 허가 획득 이후 매 분기 매출 성장세를 이어가고 있다고 LG화학은 설명했다.
포티브다는 올해 8월 미국항암치료가이드라인 권고 약제 지위를 획득해 신장암 치료제로 자리매김한 상황이다.
미국 증권사들의 실적 추정치에 따르면 아베오의 올해 매출은 1천500억 원으로 전망되며, 2027년 5천억 원 매출이 전망된다.
포티브다와 면역항암제 병용임상 성공 시 치료제 적용 범위가 확장돼 추가 매출 성장이 기대된다고 LG화학은 설명했다.
LG화학은 이번 인수를 통해 단기간 내 미국 내 항암제 상업화 역량을 확보하며 최대 의약품 시장인 미국에서 자체 개발 신약을 출시할 수 있는 교두보를 마련했다고 자평했다.
미국은 직접 진출하기 어려운 시장이지만 항암 분야는 암 전문 의료기관 중심 판매로 사업 운영이 가능하므로 상업화 단계에 진입한 아베오를 인수하기로 했다는 것이다.
아베오는 포티브다 외에도 임상 3상 진행 중인 두경부암 치료제 등 임상 개발 단계 항암 파이프라인을 3개 확보하고 있으며, 2030년 내 FDA 승인이 예상된다고 LG화학은 설명했다.
LG화학은 이번 인수가 기업의 3대 신성장 동력인 친환경 소재, 전지 소재, 글로벌 신약 중 신약 부문 사업 기틀을 공고히 한 것으로 자평했다.
신약 부문에서 항암 중심으로 사업을 강화하고, 아베오의 노하우를 내재화해 2027년까지 생명과학부문 매출 2조 원을 달성한다는 목표도 제시했다.
신학철 LG화학 부회장은 "LG화학 바이오사업 40여 년 역사상 가장 중요한 이정표이자 이 사업이 글로벌로 도약하는 기틀을 마련한 것"이라며 "미국 상업화 역량 지속 강화를 통해 현지 매출 확대에 적극적으로 나서는 한편, 항암 중심의 미국 임상 및 허가 역량을 한층 높여 글로벌 혁신 제약사 도약에 속도를 낼 것"이라고 말했다.
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