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(서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 아이진[185490]은 개발 중인 코로나19 백신 '이지-코비드'(EG-COVID)의 국내 임상 1상 시험 중간 결과에서 안전성과 일부 효과가 확인됐다고 23일 밝혔다.
이지-코비드는 메신저 리보핵산(mRNA) 기반 코로나19 백신으로, 초저온 보관이 필요하지 않은 동결 건조 제형으로 개발 중이다.
아이진은 임상 1상에서 건강한 성인을 세 그룹으로 나눠 서로 다른 용량의 이지-코비드를 3주 간격으로 2회 접종했다.
중간 분석 결과, 기존 백신의 부작용으로 보고됐던 과도한 면역 반응이나 심근염 등 이상 반응과 중대한 이상 반응이 발생하지 않아 안전성을 확인했다고 회사는 설명했다.
또 아이진은 투여한 백신의 용량이 늘어날수록 항체의 양도 늘어나는 경향성이 확인됐다고 밝혔다. 이어 면역세포인 T세포의 활동성이 백신 2회 접종 후에 의미 있게 증가했다고도 덧붙였다.
아이진은 해당 결과와 호주, 남아공 등 해외에서 진행 중인 이지-코비드의 추가 접종에 대한 임상 결과를 반영해 임상 2a상을 준비할 계획이다.
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