지난 3월 미국 FDA서 임상 1상 승인…안전성 등 확인
(서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = LG화학[051910]은 두 번째 비알코올성지방간염(NASH) 치료제 후보물질 'LG203003'으로 미국에서 진행 중인 임상 1상 시험의 첫 피험자 투여를 개시했다고 18일 밝혔다.
이 후보물질은 중성지방 합성 효소 'DGAT-2'의 활성을 선택적으로 저해해 간에서의 지방 축적을 억제하는 방식의 NASH 치료제다. LG화학이 NASH 분야에서 기존 항염증 방식의 신약 후보물질인 'LG303174'에 이어 두 번째로 확보한 후보물질이다.
LG화학은 지난 3월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 이 후보물질의 임상 1상 시험 계획을 승인받았고, 이달 6일 첫 투여를 마쳤다. 임상 1상은 건강한 성인 및 비알코올성지방간을 동반한 성인 88명을 대상으로 후보물질의 안전성과 내약성, 약물의 흡수와 분포·대사·배출 과정을 확인하는 방식으로 진행된다.
NASH는 알코올 섭취와 무관하게 간에 쌓인 지방 등으로 간 조직에 염증이 발생하는 질환이다. 간경변이나 간암으로 악화할 수 있다. 지방 축적, 염증, 섬유화 등 복합적인 이유로 발병하기 때문에 치료제 개발이 어려운 질환으로 알려져 있다.
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