미국서 최초로 허가받은 '루센티스'의 바이오시밀러
고한승 사장 "첫 안과질환 치료제 출시…최적의 치료 혜택 제공"
(서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 삼성바이오에피스는 황반변성 등 안과질환에 쓰는 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '바이우비즈'(프로젝트명 SB11, 성분명 라니비주맙)를 미국에 출시했다고 3일 밝혔다.
바이우비즈는 미국에서 오리지널 의약품 대비 약 40% 저렴한 1천130달러의 도매가격으로 출시됐다. 파트너사 바이오젠이 현지 마케팅·영업을 맡는다.
바이우비즈는 다국적 제약사 로슈와 노바티스가 판매하는 '루센티스'의 바이오시밀러다. 습성 연령 유관 황반변성, 당뇨병성 황반부종 등에 쓰이는 루센티스는 지난해 세계에서 약 4조4천억원의 매출을 냈고, 이 중 미국 시장이 1조8천억원으로 41%를 차지한다.
삼성바이오에피스는 지난해 8월과 9월 각각 유럽과 미국에서 바이우비즈, 올해 5월 국내에서 '아멜리부'라는 이름으로 허가받았다. 모두 루센티스 바이오시밀러가 허가된 첫 사례다.
고한승 삼성바이오에피스 사장은 "첫 안과 질환 치료제를 세계 최대 의약품 시장인 미국에 선보이게 됐다"며 "환자들에게 최적의 치료 혜택을 제공할 수 있도록 노력하겠다"고 밝혔다.
삼성바이오에피스는 현재 판매 중인 6종과 개발 중인 4종 등 총 10종의 바이오시밀러 제품 및 파이프라인을 보유하고 있다.
jandi@yna.co.kr
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