"임상 참여 원한다면 PCR 검사 후 3일 내 신청해야"
(서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 국가임상시험지원재단은 임상시험 전담 생활치료센터에서 일동제약[249420]과 신풍제약[019170]이 개발 중인 경구용(먹는 약) 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제의 임상 3상 참여자 등록이 시작됐다고 7일 밝혔다.
재단과 보건복지부는 지난해 12월 국산 코로나19 치료제 임상시험을 지원하기 위해 전담 생활치료센터 5곳 운영기관을 추가로 선정했다.
각 기관은 생활치료센터 내 임상시험을 위한 시설, 장비, 인력을 확보했으며, 기관생명윤리위원회(IRB) 심의를 지원하는 등 국산 치료제가 신속히 개발될 수 있는 환경을 만들어왔다.
임상시험용 의약품은 일동제약이 일본 시오노기제약과 공동으로 개발 중인 후보물질 'S-217622'와 신풍제약의 말라리아 치료제 '피라맥스정'이다.
코로나19 확진 판정을 받은 사람은 재단의 '임상시험 참여 지원 상담센터'(☎1577-7858)에서 임상시험 종류와 생활치료센터를 선택하면 임상시험에 참여할 수 있다.
임상시험 참여 가능 여부를 확인하기 위한 연구자의 일차 스크리닝을 거쳐 선정된 대상자는 보건소에서 제공한 구급차로 생활치료센터에 입소해 임상시험에 등록된다. 퇴소 이후에는 협력 병원의 추적 관찰 대상자가 된다.
시험약의 효과를 확인하기 위해서는 유전자증폭(PCR) 검사 후 3일 이내에 신속히 임상시험을 신청하는 것이 매우 중요하다.
배병준 국가임상시험지원재단 이사장은 "해외 개발 경구 치료제가 도입됐지만, 안전하면서 경제적인 국산 경구 치료제 개발이 필요하다"며 "생활치료센터 내에서 임상시험이 원활히 이뤄지도록 하겠다"고 말했다.
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