유럽 비대면 학회서 연구자 임상 결과 2건 공개
(서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 셀트리온헬스케어[091990]는 자가면역질환 치료용 피하주사제형 바이오의약품 '램시마SC'(성분명 인플릭시맙)를 투여한 환자에서 약물 농도가 유지된다는 연구자 임상 결과 2건을 확인했다고 21일 밝혔다.
셀트리온헬스케어는 오스트리아 빈에서 비대면으로 열린 '2022년 유럽 크론병 및 대장염 학회'에서 램시마SC에 대한 두 가지 임상시험 결과를 공개했다.
첫 번째 임상은 염증성 장질환 환자 130명을 대상으로 인플릭시맙 정맥주사제형(IV)에서 피하주사제형인 램시마SC로 전환 투여한 결과를 분석한 것이다.
인플릭시맙 IV 제형을 표준용량 및 고용량으로 투여받고 있던 환자들에게 램시마SC를 투여한 결과 혈중 약물 최저 농도가 유지되거나 유의미하게 높아졌으며, 질병의 재발 위험은 더 낮아졌다.
두 번째 임상은 관해(증상 소실)에 도달한 크론병 환자에게 램시마SC로 유지 치료를 할 때 혈중 인플릭시맙 농도 변화를 관찰한 실험이다. 임상에서 2주 치료 주기를 총 4주간 2회 진행하는 동안 약물 모니터링을 한 결과 약물 농도가 안정적으로 유지됐다.
key@yna.co.kr
(끝)
<저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
