(서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 대웅제약[069620]은 상피세포 성장인자(EGF) 크림제의 항암제 피부 부작용 치료 임상 2상 시험계획을 식품의약품안전처에서 승인받았다고 20일 밝혔다.
대웅제약은 상피세포 성장인자 수용체 억제제(EGFRi) 항암제 투여 환자에게 흔히 발생하는 발진 등 피부 부작용에 대한 이 크림제의 치료 효과와 안전성을 평가할 예정이다.
대웅제약에 따르면 EGFRi 항암제로 인한 피부 부작용은 항암 효과가 좋은 환자에게서 더욱 심하게 나타나며, 삶의 질을 떨어뜨리고 항암 치료에도 영향을 줄 수 있다.
EGF는 세포의 증식과 분화에 관여하며 손상된 조직을 치유하는 데 중요한 역할을 하는 단백질이다. 대웅제약은 1992년부터 EGF 의약품 개발을 시작해 2001년 당뇨병성 족부궤양 치료제 '이지에프'(Easyef) 외용액제를 발매했다. 2010년에는 피부의 상처 및 궤양의 보조적 치료제인 '이지에프 새살연고'를 출시했다.
대웅제약은 이번 임상 2상으로 EGF를 주성분으로 하는 제품의 피부 상처 궤양 치료 이외 적응증(치료범위) 확대에 나설 방침이다.
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