아동·청소년 대상 승인 처음…"부스터샷 항체 1주일후 10배, 보름 뒤 20배"
(베이징=연합뉴스) 김윤구 특파원 = 중국 당국이 시노백(커싱·科興) 코로나19 백신의 3∼17세 대상 긴급사용을 승인했다고 이 회사 인웨이둥(尹衛東) 회장이 밝혔다.
인 회장은 4일 저녁 관영 CCTV 프로그램에 출연해 시노백이 3∼17세 대상 1상과 2상 임상시험을 마쳤으며 이 그룹에서도 성인과 마찬가지로 백신의 안전성과 효과가 입증됐다면서 이같이 말했다.
중국에서 아동·청소년 대상 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 사용 승인이 난 것은 이번이 처음이다.
중국에서는 전국적으로 18∼59세를 대상으로 백신 접종이 이뤄지고 있으며 베이징, 상하이 등 일부 지역에서는 60세 이상 노인도 백신을 맞고 있다.
인 회장은 시노백 백신의 긴급사용 연령 범위가 '18세 이상'에서 '3세 이상'으로 넓혀졌지만 언제 더 어린 연령대까지 확대할 수 있을지는 추가 검토를 거쳐야 한다고 말했다.
그는 글로벌타임스 인터뷰에서도 3∼17세 그룹의 백신 접종이 언제 시작될지, 어느 연령대부터 접종이 시작될지는 아직 결정되지 않았다고 말했다.
시노백은 시노팜(중국의약그룹)에 이어 중국 업체로는 2번째로 지난 1일 세계보건기구(WHO)로부터 코로나19 백신의 긴급사용 승인을 받았다.
국유 제약사 시노팜도 3세 이상을 대상으로 코로나19 백신 접종을 할 수 있도록 임상시험을 하고 당국에 자료를 제출한 상태다.
시노팜은 시노백과 같이 2차례 접종하는 불활성화 코로나19 백신을 보유했다.
아데노바이러스 벡터 코로나19 백신을 보유한 캔시노는 6∼17세 그룹을 대상으로 2상 임상시험에 들어갔다.
한편 시노백의 인 회장은 2차례 접종을 마친 사람들이 3∼6개월 이후 3번째로 부스터샷을 맞는 임상시험 2상을 끝냈다고 말했다.
임상시험 참가자들의 항체 수준은 일주일 만에 10배 높아졌으며 보름 후에는 20배에 이르렀다고 그는 밝혔다.
또 3번째 접종을 언제 하는 것이 좋을지는 더 연구할 필요가 있다고 덧붙였다.
ykim@yna.co.kr
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