(서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 부광약품[003000]은 파킨슨병 환자의 운동장애를 치료하는 신약 후보물질(JM-010)의 미국 임상 2상에서 환자 투약을 시작했다고 29일 밝혔다.
JM-010은 파킨슨병 표준 치료제인 '레보도파'를 장기 투여한 환자 대부분에게 나타나는 '레보도파로 유발된 이상운동증'(LID)을 치료하는 후보물질이다. 파킨슨병은 완치가 어려워 대부분 환자가 약을 장기 투여하므로 LID를 앓는 경우가 많다.
부광약품은 이 질환에 대한 JM-010의 미국 허가를 받기 위해 임상시험을 하고 있다. 자회사 콘테라파마는 지난해 유럽 4개국에서 임상시험에 착수했다.
부광약품은 2022년까지 임상시험의 중간분석 결과를 확보하고 2023년에는 시험을 완료할 수 있을 것으로 기대하고 있다.
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