(서울=연합뉴스) 계승현 기자 = GC녹십자[006280]의 미국 자회사 큐레보(Curevo)는 대상포진 백신 후보물질(CRV-101)을 소아 HIV(인간면역결핍바이러스) 환자용 수두 바이러스 백신으로 개발하기 위한 임상 1b상 허가를 남아프리카공화국에서 받았다고 31일 밝혔다. 지난해 11월 임상 시험 신청서를 제출한 지 4개월 만이다.
이번 임상 1b상은 올해 4분기부터 남아공 케이프타운 소재 스텔렌보스(Stellenbosch) 대학의 티거버스 학술병원(Tygerberg Academic Hospital)에서 진행될 예정이다.
임상 연구진은 HIV에 걸린 소아에 약 2개월 간격으로 두 번 CRV-101을 접종하고 백신의 안전성과 면역원성을 평가할 예정이다.
HIV에 걸려 면역력이 떨어진 소아는 수두바이러스로 인한 합병증과 사망률이 매우 높다. 그러나 기존 생(生)바이러스를 약독화해 제조하는 수두 백신을 면역력이 낮은 소아에게 접종하면 백신 균주로 인한 감염을 초래할 수 있어 사용이 어렵다.
CRV-101은 면역증강제와 단백질을 활용해 항체 반응을 끌어내는 유전자재조합 방식의 백신으로, 개발에 성공하면 HIV 감염 소아들에게 새로운 치료법이 될 수 있다.
조지 시몬(George Simeon) 큐레보 대표는 "면역력이 저하된 어린이들에게 수두 백신에 대한 효과적인 대안을 제시하고 전 세계 국가들의 공중 보건 프로그램에 가치 있는 치료 옵션을 제공하기를 희망한다"고 말했다.
큐레보는 현재 미국에서 성인 대상 CRV-101의 대상포진 예방효과 임상을 하고 있다. 지난해 항체 형성 효과를 확인한 임상 1상에 이어 올해 3분기 임상 2상에 들어갈 예정이다.
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