4월 둘째 주 안으로 정식 허가 여부 결정…정부, 600만명분 도입 일정 협의 중
(서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 국내 도입 예정인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신중 유일하게 '1회 접종' 용법으로 개발된 얀센(존슨앤드존슨) 백신이 오늘 첫 전문가 검증대에 오른다.
식품의약품안전처는 28일 외부 전문가 3중 자문 절차의 첫 번째 단계인 검증 자문단 회의를 열고 얀센의 코로나19 백신을 검토한다. 결과는 다음 날인 오는 29일 오전 10시 20분 충북 오송 식약처 브리핑실에서 발표된다.
존슨앤드존슨의 제약 부문 회사인 얀센은 지난 2월 27일 식약처에 코로나19 백신의 품목허가를 정식으로 신청했다.
식약처는 코로나19 백신 허가·심사 기간을 기존 6개월에서 40일 이내로 대폭 단축하겠다고 했기에, 이 일정대로라면 4월 둘째 주 안으로 얀센 백신의 정식 허가 여부가 결정돼야 한다.
아스트라제네카 백신은 허가 신청이 들어온 지 37일, 화이자 백신은 39일 만에 정식 허가를 받았다.
얀센 백신은 코로나19 바이러스 표면 항원 유전자를 침팬지에게만 감염되는 아데노바이러스 주형에 넣어 제조한 '바이러스 벡터 백신'이다. 국내에서 접종이 시작된 아스트라제네카 제품과 동일한 플랫폼이다. 국내에 들어올 코로나19 백신중 유일하게 1회 투여 용법으로 개발됐다.
정부는 얀센과 백신 600만명분에 대한 구매 계약을 체결했다. 국내 도입 일정은 협의 중이다.
key@yna.co.kr
(끝)
<저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
