신약 파이프라인 40여개로 확대…대사질환 과제 임상 가속
JP모건 헬스케어 콘퍼런스 참석
(서울=연합뉴스) 계승현 기자 = LG화학은 'JP모건 헬스케어 콘퍼런스'에 참석해 통풍 치료 후보물질의 미국 임상 2상 시험을 올해 2분기에 종료한다는 계획을 공개한다고 13일 밝혔다.
손지웅 LG화학 생명과학본부장은 이날 오후 10시 40분(한국시간) 핵심 파이프라인인 대사질환 후보물질과 항암 및 면역질환 세포치료제 등을 소개한다.
LG화학이 개발 중인 통풍 치료제는 통풍의 주요 원인인 요산의 과다 생성을 억제하는 기전의 신약이다.
미국 임상 1상 결과 식사와 관계없이 하루 한 알 복용만으로 요산 수치를 효과적으로 줄이는 것으로 확인됐다. 간독성 및 심혈관 이상 반응도 확인되지 않았다.
미국 임상 1상을 진행 중인 유전성 비만 치료제는 식욕 조절 단백질인 'MC4R'을 활성화하는 기전의 먹는 약이다.
이 과제는 지난해 9월 미국 식품의약국(FDA) 희귀의약품 목록에 올라 후속 약물의 판매 허가를 7년간 막을 수 있는 시장독점권 혜택도 부여받았다.
비알코올성지방간염(NASH) 치료제는 간 염증 및 섬유화와 관련된 단백질인 'VAP-1'의 발현을 억제하는 기전으로 작용한다.
회사는 현재 진행 중인 미국 임상 1상을 내년 1분기에 종료할 계획이다.
LG화학은 항암 및 면역질환 분야에서는 카티(CAR-T) 등 세포치료제 개발을 가속한다.
면역항암 세포치료제 플랫폼인 카티와 유도만능줄기세포(iPSC) 기술을 적용해 암 치료제를 지속해서 개발하고, 치료용 유전자 적용 차세대 줄기세포치료제 개발에도 나설 계획이다.
손지웅 본부장은 "(LG생명과학) 합병 후 4년간 약 6천억원의 연구개발(R&D) 투자와 오픈이노베이션(개방형 혁신)을 통해 신약 과제를 40여개로 대폭 확대했다"며 "미국 임상과제 확대로 신약의 글로벌 경쟁력을 확보하겠다"고 말했다.
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