(서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 에스씨엠(SCM)생명과학[298060]과 제넥신[095700]의 미국 합작법인 코이뮨은 개발 중인 면역항암제 동종 'CARCIK-CD19'가 급성 림프구성 백혈병 임상 1/2상 중간결과에서 치료 효과를 나타냈다고 10일 밝혔다.
코이뮨은 연구 결과를 지난 7일(현지시간) '미국혈액학회'(ASH)에서 공개했다.
임상 1/2상은 급성 림프구성 백혈병 환자 총 24명을 대상으로 진행됐으며, 이번 발표는 이 중 15명(소아 4명·성인 11명)의 중간 결과를 담고 있다.
대부분의 환자에서 동종 CARCIK-CD19의 치료 효과가 확인됐으며, 일부 환자는 면역 카티(CAR-T)세포가 최대 70%까지 증식되기도 했다.
고용량을 투여한 9명 중 7명은 28일째에 완전관해(암세포를 찾을 수 없는 상태)를 보였다.
대부분의 CAR-T 기반 면역항암제가 소아 대상으로 개발됐지만, 동종 CARCIK-CD19는 성인에게서도 긍정적 효과를 나타냈다는 점이 특징이다.
또 동종 세포치료제 투여 후 흔히 발생하는 이식편대숙주질환(GVHD)의 발현, 신경독성, 용량 제한 독성반응(DLT)은 나타나지 않아 안전성이 확인됐다. CAR-T 치료제의 가장 큰 부작용인 사이토카인 방출증후군의 발현율도 낮았다.
코이뮨이 개발 중인 동종 CARCIK-CD19는 CAR-T 세포를 기반으로 하는 면역항암제다. 고유 특허기술인 슬리핑 뷰티 전이인자 시스템과 동종 사이토카인 유도 살해세포 기술을 활용해 다른 CAR-T 세포 치료제와 차별화하고 있다.
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