(서울=연합뉴스) 계승현 기자 = GC녹십자는 대상포진 백신 'CRV-101'의 임상 1상 시험에 참여한 모든 피험자에게서 항체가 형성된 것을 확인했다고 16일 밝혔다.
CRV-101은 신개념 면역증강제를 활용한 유전자재조합 방식의 대상포진백신으로, GC녹십자의 미국 자회사 '큐레보'가 미국 현지에서 개발 중이다.
이번 임상에서는 건강한 성인 89명에게 56일 간격으로 두 번 백신을 접종한 후 체내 항체 형성 여부를 측정했다.
그 결과 접종 1개월 후 모든 피험자에게서 항체가 형성됐고, 이 항체는 1년간 유지됐다.
3등급 이상의 중증 부작용은 나타나지 않았고, 주사 부위의 통증을 포함한 2등급 부작용 역시 전체 시험군의 6.5% 이하에서만 발생했다.
회사 측은 이번 연구 결과를 오는 30일 온라인으로 개최되는 '세계 백신 회의'에서 발표할 예정이며, 백신의 세포 면역원성까지 확인한 임상 1상 최종 결과를 내년 초에 공개할 계획이라고 설명했다.
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