(서울=연합뉴스) 계승현 기자 = GC녹십자엠에스는 식품의약품안전처로부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항원진단키트 'GENEDIA W COVID-19 Ag'의 수출용 허가를 획득했다고 31일 밝혔다.
이 제품은 항원-항체 결합 반응을 활용해 코로나19 감염 여부를 현장에서 10분 안에 진단하는 키트다.
이로써 GC녹십자엠에스는 항체진단키트 2종과 분자진단키트 2종에 이어 항원진단키트까지 총 5가지 제품을 수출할 수 있게 됐다.
회사 측은 이러한 코로나19 진단키트 라인업 강화를 통해 국가별 상이한 수요에 맞춘 효율적인 대응이 가능할 것이라고 설명했다.
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