(서울=연합뉴스) 강애란 기자 = GC녹십자는 미국 자회사 '큐레보'(CUREVO)가 개발 중인 대상포진 백신 'CRV-101'의 임상 1상 중간결과 안전성 측면에서 성과가 있다고 27일 밝혔다.
CRV-101은 순도가 높은 합성물질로만 구성된 신개념 면역증강제를 활용한 유전자재조합 방식의 대상포진백신으로, 미국 현지 연구기관인 이드리(IDRI)가 큐레보와 협력해 임상을 진행 중이다.
GC녹십자에 따르면 항원과 면역증강제의 용량을 달리해 56일 간격으로 두 번 백신을 접종한 결과 높은 안전성이 확인됐다. 특히 3등급 이상의 중증 부작용은 발생하지 않은 것으로 나타났다.
과제 총괄 책임자인 코리 캐스퍼 박사는 "이번 결과를 통해 CRV-1O1이 차세대 대상포진백신이 될 수 있다는 기대감이 더욱 커졌다"며 "이른 시일 내에 임상 2상에 진입할 수 있기를 기대한다"고 말했다.
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